Судьба играет крепким орешником.
Dec. 5th, 2024 08:32 amА он уже никогда не будет играть на трубе. См. один из снимков ниже с трубой.

69-летний Брюс спускается в ад.

Брюс Уиллис был замечен на прогулке в Лос-Анджелесе вчера. Он борется с фронтотемпоральной деменцией (ФТД). 69-летний голливудский актер не появлялся на публике тех пор, как его семья узнала о диагнозе в феврале 2023 года. Брюс ехал на Range Rover, за рулем которого находился его телохранитель, и был одет в бейсболку.

ЧТО ТАКОЕ ФРОНТОТЕМПОРАЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ?
При фронтотемпоральной деменции (ФТД) поражаются доли мозга, расположенные за лобной частью, которые отвечают за поведение, решение проблем, планирование и эмоции.

Левая височная доля участвует в понимании смысла слов и названий предметов. Правая распознает лица и знакомые предметы. FTD возникает, когда нервные клетки в этих долях погибают, а соединяющие их пути изменяются.

Симптомы отличаются от потери памяти, связанной с болезнью Альцгеймера.
Они могут включать в себя:
Изменения личности, например, бестактность, отсутствие интереса к окружающим и неспособность сопереживать.

Повторяющиеся и навязчивые движения, например, постоянное использование определенных фраз, накопительство и одержимость хронометражем
Пристрастие к нездоровой пище и забвение манер поведения за столом
Трудности с речью, включая замедленную речь, грамматические ошибки и вопросы о значении знакомых слов, таких как «хлеб».
ФТД встречается редко и составляет менее пяти процентов всех случаев деменции.

Однако это одна из самых распространенных форм заболевания у людей моложе 65 лет. Страдающие этим заболеванием обычно находятся в возрасте от 45 до 65 лет на момент постановки диагноза. Скорость прогрессирования ФТД сильно варьируется, а продолжительность жизни после постановки диагноза составляет от двух лет до 10 с небольшим.

По мере прогрессирования заболевания и повреждения большей части мозга симптомы часто становятся похожими на симптомы поздней стадии болезни Альцгеймера. Они могут включать потерю памяти и пациенты не могут обходиться без посторонней помощи.

Примерно у 10-20 процентов пациентов с ФТД также наблюдаются двигательные расстройства, которые влияют на их движения.

Это может привести к подергиваниям мышц, скованности, замедлению движений и потере равновесия или координации. На более поздних стадиях у таких пациентов могут возникать трудности с глотанием. Примерно у трети пациентов наличествует семейная история деменции.

Часто причиной заболевания является унаследованный дефектный ген от одного из родителей пациента. Лечение направлено на то, чтобы помочь человеку дожить более-менее комфортно, облегчая симптомы. Это может включать в себя консультирование или услуги логопеда и лингвиста.

Источник: Общество Альцгеймера